بررسی تأثیر حمایتی عصاره هیدروالکلی خارخاسک بر سمیت سلولی سیس پلاتین بر اسپرماتوژنز موش سوری Balb/c

نوع مقاله : مقاله پژوهشی


1 گروه زیست شناسی، واحد تهران مرکز، دانشگاه آزاد اسلامی، تهران، ایران

2 گروه زیست شناسی، دانشکده علوم زیستی، دانشگاه خوارزمی، تهران، ایران

3 مرکز تحقیقات باروری و ناباروری، دانشکده علوم پزشکی کرمانشاه، کرمانشاه، ایران


 سیس­پلاتین، داروی ضدسرطان است که در شیمی­درمانی استفاده می­شود، اثرات جانبی این دارو شامل کاهش عملکرد غدد جنسی، آزواسپرمی و الیگواسپرمی است. خارخاسک گیاهی است که علاوه بر دارا بودن ترکیبات فراوان، عملکرد جنسی را زیاد می­کند. هدف از این ­­مطالعه بررسی تأثیر حمایتی عصاره هیدروالکلی خارخاسک بر سمیت سلولی سیس ­پلاتین در اسپرماتوژنز موش سوری است. در این مطالعه تجربی 30 موش سوری بالغ نر با وزن 30-25 گرم به صورت تصادفی به پنج گروه شش تایی تقسیم شد. گروه کنترل نرمال سالین را دریافت و گروه تجربی 1 سیس ­پلاتین و سه گروه دیگر به ترتیب دوز 5/5 میلی ­گرم بر کیلوگرم سیس­ پلاتین همراه با دوزهای عصاره خارخاسک 100، 300 و500 میلی­گرم بر کیلوگرم به صورت داخل صفاقی به مدت 14 روز دریافت کردند.یک روز پس از آخرین تزریق، وزن موش، وزن بیضه اندازه گرفته شده و پس از تهیه برش­های عرضی از بیضه و مقاطع بافتی اسپرماتوژنز بررسی شد. داده­ های بدست آمده با استفاده ازنرم­افزار SPSS و آزمون­هایone way-anova ارزیابی شد. نتایج نشان داد که سیس­پلاتین به تنهایی موجب کاهش وزن بدن، کاهش وزن بیضه (05/0p<) و کاهش تعداد سلول­های اسپرماتوژنز نسبت به گروه کنترل شد (001/0p<). در گروه­هایی که سیس پلاتین  به همراه عصاره خارخاسک داده شد وزن بدن، بیضه و اسپرماتوژنز نسبت به گروه تجربی1 افزایش یافت. نتایج تاثیر حمایتی عصاره هیدروالکلی خارخاسک بر سمیت سلولی سیس­ پلاتین بر اسپرماتوژنز را نشان می­دهد که احتمالاً مربوط به ترکیبات آنتی­اکسیدانی خارخاسک است.


عنوان مقاله [English]

The Protective Effect of Tribulus terrestris Hydroalcoholic Extract on Cisplatin-induced Cytotoxicity on Spermatogenesis on BALB/c Mice

نویسندگان [English]

  • Z. Keshtmand 1
  • Sh. Oryan 2
  • A. Ghanbari 3
1 Department of Biology, Central Tehran Branch, Islamic Azad University, Tehran, Iran
2 Department of Biology, Faculty of Biological Sciences, Kharazmi University, Tehran, Iran
3 Fertility and Infertility Research center, Kermanshah University of Medical Sciences, Kermanshah, Iran
چکیده [English]

Cisplatin is an anti-cancer drug used in chemotherapy. One of the limiting side effects of cisplatin use is cytotoxicity and decrease in genital gland function, azoospermia, and oligospermia. Tribulus terrestris has been used as an aphrodisiac. The present study amid to investigatethe protective effect of T. terrestris hydroalcoholic extract on cisplatin-induced cytotoxicity on spermatogenesis in mice. In this experimental study, thirty male adult mice weighning 25-30 gr were randomly divided into five groups of six members each. Control group received saline, first experimental group received cisplatin (5.5 mg/kg) and other three experimental group, that received different doses of hydroalcoholic extract of T.terrestris 100-300 and 500 (mg/kg/i.p) with cisplatin respectively. The day after the last injection, weights of body and testis were measured and after anesthesia, their testes were taken out and tissue dissections were assessed. Data analysis was performed using SPSS and one-way ANOVA. Cisplatin led to a reduction significantly in the weights of body, testis (P<0.05) and spermatogenesis compared to the control group (P<0.001), while in treated groups with T. terrestris, the weights of body, testis, and spermatogenesis were higher compared with cisplatin group. Extract of T. terrestris ­could effect ­of protective on cisplatin-induced cytotoxicity on sperm morphology related to the presence of antioxidant components.

کلیدواژه‌ها [English]

  • Cisplatin
  • Tribulus terrestris
  • Spermatogenesis
  • Mice
1. Ahmed A.H., Abbas A.M., Heba H.I., Amir H.A., 2009. Study the Biological Activities of Tribulus Terrestris Extracts. Journal of Engineneeing material  and Technology, 3(9): 433-435.
2.Agarwal A., Nallella K.P., Allamaneni S.S., Said T.M., 2004. Role of antioxidants in treatment of male infertility an overview of the literature. Reproductive Biomedicine Online, 8(6): 616 - 627.
3- Aguilar-Mahecha A., Hales B.F., Robaire B., 2002. Chronic cyclophosphamide treatment alters the expression of stress response genes in rat male germ cells. Biology Reproduction, 66(4): 1024-1032.
4. Altena R., Haas E.C., Nuver J., Brouwer C.A., Van den Berg M.P., Smit A.J., Postma A., Sleijfer D.T., Gietema J.A., 2009. Evaluation of sub-acute changes in cardiac function after cisplatin-based combination hemotherapy for testicular cancer. British Journal of Cancer, 100(12): 1861-1866.
5. Bagnis C., Beaufils H., Jacquiaud C., Adabra Y., Jouanneau C., Le Nahour G, Jaudon M.C., Bourbouze R., Jacobs C., Deray  G., 2001. Erythropoietin enhances recovery after cisplatin-induced acute renal failure in the rat. Nephrological Dialaysis Transplanation, 16(5): 932-938.
6. Brozovic A., Ambriović-Ristov A., Osmak M., 2010.The relationship between cisplatin-induced reactive oxygen species, glutathione, and BCL-2 and resistance to cisplatin. Critical Reviews Toxicology, 40(4): 347-359.
7.Chemexcil Tribulus  terrestris  L., 1982. Selected  medicinal  plants  of  India. A monograph of identity, safety and clinical usage. Bombay: Tata Press, 1992: 323-326.
8. Chu S., Qu W., Pang X., Sun B., Huang X., 2003. Effects of saponin from Tribulus Terrestris on hyperlipidemia. Zhong Yao Cai, 26(5): 341-344.
9. El-Tantawy W.H., Temraz A., El-Gindi O.D., 2007. Free serum testosterone level in male rats treated with Tribulus Alatus extracts. International Brazilian Journal of Urology, 33(4): 554-558
10. Esfandiari A., Dehghan A., Sharifi S., Najafi B., Vaseli S., 2011. Effect of Tribulus terrestris extract on ovarian activity in immature wistar rat: A Histopathological evaluation. Journal of Animal Veterinary Advances, 10(7): 883-886.
11. Ehling U.H., 1984. Differential spermatogenic response of mice to the induction of mutations by antineoplastic drugs.Mutation Reearch, 26(4):285-295.
12. Firas A., Bayati A.L., Hassan F., 2008. An tibacterial and antifungal activities of different parts of Terribulus terrestris L. growing in Iraq. Journal of Zhejiang University Sciences, 9(2):154-159.
13. Gauthaman K., Ganesan A.P., 2008. The hormonal effects of Tribulus terrestris and its role in the management of male erectile dysfunction:an evaluation using primates, rabbit and rat. Phytomedicincy,15(1-2): 44-54.
14. Grigorova S., Kashamo B., Sredkova V., 2008. Effect of Tribulus terrestris extract on semen quality and serum total cholesterol container in white plymouth rock-mini-cocks. Biotechnology animal husbandry, 24(3-4): 139-146.
15. Hales B.F., Barton T.S., Robaire B. 2005. Impart of paternal exposure to chemotherapy on offspring in the rat. Journsl of the National Cancer Institute Monographs, 34(34): 28-31.
16. Kadry H., Abou B.L., Gindi L., 2010 Antioxidant activity of aerial parts of Tribulus alatus in rats. Pakistan Journal of pharmacology Science, 23(4): 59-62.
17. Karimi J., Malekzadeh H., Shiravani S., Hoshmand F., 2012. The effect of the T.terrestris extract on spermatogenesis in the rat. Journal of  Jahrom University Medical Sciense, 9(4): 7-11.
18. Kangasniemi M., Wilson G., Huhtaniemi I., Meistrich M.L., 1995. Protection against procarbazine-induced testicular damage by GnRH-agonist and antiandrogen treatment in the rat. Endocrinology, 136(8): 3677-3680.
19. Khazaei M., Salehi S., 2006. Protective effect of Falcaria vulgaris extract on ethanol- induced gastric ulcers in rat. Iranian Journal of Pharmacology Therapeutics, 5(1):1-4.
20. Khouri N.A., El-Akawi Z., 2005. Antiandrogenic activity of Ruta graveolens L. in male Albino rats with emphasis on sexual and aggressive behavior. Neuro Endocrinology letters, 26(6): 823-829.
 21. Kianbakbat­­ S., Jahaiani F., 2003.­­ Evaluation of antibacterial activity of .terrestris L. growing in Iran. Iranian Journal of Pharmacology Therapeutics, 2: 22-24.
22. Koumanov F., Bozadjieva E., Andreeva M., 1982. Clinical trial of Tribestan. Journal of Experimental Medicine, 4: 211-215.
23. Sang-Won P., Chan–Ho L., Das-Hee S., 2006. Effect of SA1, a Herbal formulation, on sexual behavior and penile erection. Biology Pharmaceutical Bulletin, 29(7):1383-1386.
24. Sawhney P., Giammona  C.J., Meistrich   M.L., Richburg J.H., 2005. Cisplatin  induced longterm failure of  spermatogenesis in adult C57/Bl/6J mice. Journal of Andrology, 26(1): 136-145.
25. Turner P., 1988. Recent observations on drugs and human fertility. Postgraduate Medical Journal, 64(754): 578-580.
26. Tsukamoto G., Ichikawa H., Kobashi M., Yamada Y., Kikuchi T., Mese H., Sasaki A., 2007. Cisplatin-induced long-term dynorphin A-immune reactivity in cell somata of rat area postrema neurons. Journal Neurosciences of Letter, 424(2): 122-126.
27. Xu Y.J., Xie S.X., Zhao F., 2001. Studies on the chemical constituents from T. terrestris. Yao  Xue  Xue Bao, 36(10): 750-753.